کپسول Slu-pp-332 چیست؟

332 capsule

SLU{0}}PP{4}}332 یک مولکول کوچک مصنوعی و خوراکی زیستی است که برای اولین بار توسط محققان دانشگاه سنت لوئیس شناسایی و مشخص شد. این یک هورمون، مانند یک استروئید آنابولیک نیست، و نه یک محرک معمولی است. در عوض، SLU{6}}PP-332 متعلق به یک کلاس پیشگام از ترکیبات شناخته شده به عنوان آگونیست های ERR (گیرنده آلفا مرتبط با استروژن) است.

برای درک اهمیت آن، ابتدا باید نقش ERR را درک کرد. این پروتئین یک عامل رونویسی است که اغلب به عنوان "تنظیم کننده اصلی" متابولیسم انرژی شناخته می شود. در هسته سلول ها، عمدتاً در بافت هایی با نیازهای انرژی بالا، مانند ماهیچه های اسکلتی، قلب و سیستم عصبی قرار دارد. ERR بیان شبکه وسیعی از ژن های مسئول بیوژنز میتوکندری (ایجاد میتوکندری های جدید)، اکسیداسیون اسیدهای چرب (تجزیه چربی ها برای انرژی) و فسفوریلاسیون اکسیداتیو (فرایند تولید انرژی سلولی، ATP) را کنترل می کند. تحت شرایط فیزیولوژیکی طبیعی، فعالیت ERR بدون شرکای اتصال محدود است. SLU{5}}PP-332 به عنوان یک لیگاند مصنوعی قوی و انتخابی عمل می‌کند که به ERR متصل می‌شود و با قدرت فعال می‌شود و به طور مؤثر کل این برنامه ژنتیکی تولیدکننده انرژی را "روشن" می‌کند.

فرمول کپسولی SLU{0}}PP-332 محتمل‌ترین روش تحویل برای تزریق انسانی است که برای اطمینان از جذب پایدار در جریان خون و توزیع سیستمیک در بافت‌های هدف طراحی شده است.

332 1

مزایای کپسول SLU{0}}PP-332

افزایش استقامت و قدرت عضلات

در آزمایش‌هایی که روی موش‌های مسن انجام شد، موش‌هایی که SLU{0}}PP-332 دریافت کردند، مدت بیشتری روی تردمیل دویدند و عضلات پا قوی‌تری داشتند.

متابولیسم چربی را تقویت کرد

مطالعات نشان داده اند که می تواند بدن را تشویق کند تا چربی بیشتری برای انرژی بسوزاند و وابستگی به کربوهیدرات ها را کاهش دهد.

بهبود سلامت متابولیک

در موش های چاق، پتانسیل بهبود تنظیم قند خون و کاهش کبد چرب را نشان داده است.

بیماران بالقوه و جمعیت شناسی کاربر

بیماران مبتلا به سارکوپنی و دیستروفی عضلانی

توانایی افزایش توده عضلانی عملکردی، SLU-PP-332 را به یک کاندید قانع کننده برای درمان تحلیل عضلانی مرتبط با افزایش سن (سارکوپنی) و دیستروفی های عضلانی ژنتیکی تبدیل می کند، که در آن حفظ کیفیت و کمیت عضله یک هدف درمانی اولیه است.

افراد مبتلا به میوپاتی میتوکندریایی

این گروه از اختلالات ژنتیکی نادر با میتوکندری ناکارآمد مشخص می شود که منجر به ضعف عمیق عضلانی و عدم تحمل ورزش می شود. دارویی که می تواند بیوژنز و عملکرد میتوکندری را تنظیم کند، می تواند یک الگوی درمانی-در حال تغییر باشد.

بیماران قلبی و نورودژنراتیو

همانطور که گفته شد، اثرات محافظت کننده قلبی و عصبی مشاهده شده در مدل های حیوانی، نیازمند بررسی در جمعیت های انسانی است که از نارسایی قلبی، پیامدهای{0}پس از حمله قلبی، بیماری آلزایمر و ALS رنج می برند.

جمعیت های ورزشی (در میان بررسی های دقیق نظارتی)

اثرات عمیق افزایش استقامت بدون شک SLU-PP-332 را به یک هدف با ارزش برای دوپینگ ورزشی تبدیل می‌کند.